มหาวิทยาลัยเซียเมนบรรลุความก้าวหน้าในการสังเคราะห์ไฟฟ้าเคมี C6 จากการจับคู่ออกซิเดชันโพรพิลีน - บริษัท ชิงเต่า หยุนซู่ โพลิเมอร์ แมททีเรียล เทคโนโลยี จำกัด
ติดต่อเรา

บริษัท ชิงเต่า หยุนซู่ โพลิเมอร์ แมททีเรียล เทคโนโลยี จำกัด

ที่อยู่: ทางแยกถนนมณฑล S214 ตัดกับถนนหัวฟ่าง, เมืองต้วนปั๋วลาน, เขตจี้โม่, เมืองชิงเต่า, มณฑลซานตง, ประเทศจีน

เบอร์ติดต่อ+86053268965111

มหาวิทยาลัยเซียเมนบรรลุความก้าวหน้าในการสังเคราะห์ไฟฟ้าเคมี C6 จากการจับคู่ออกซิเดชันโพรพิลีน

ผู้เขียน: วันที่เผยแพร่: 2026-07-11 09:37 จำนวนผู้เข้าชม: 0

เมื่อเร็วๆ นี้ ทีมวิจัยของ Wang Tao และ Zhou Zhiyou จากมหาวิทยาลัยเซียเมนได้ตีพิมพ์บทความวิจัยเรื่อง 'การสังเคราะห์ไฟฟ้าเคมี C6 จากการจับคู่ออกซิเดชันโพรพิลีนบนพื้นผิว Au' ในวารสารสมาคมเคมีอเมริกัน (JACS) การวิจัยนี้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกเส้นทางการจับคู่ C-C อิเล็กโตรออกซิเดชันของโพรพิลีนบนพื้นผิว Au ขยายปฏิกิริยาออกซิเดชัน C3 ทั่วไปไปสู่การสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ C6

โอเลฟินเบาเป็นหนึ่งในโมเลกุลแพลตฟอร์มที่สำคัญที่สุดในอุตสาหกรรมเคมีสมัยใหม่ โดยโพรพิลีนใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตโพลีโพรพิลีน ออกไซด์โพรพิลีน อะคริโลไนไตรล์ และกรดอะคริลิก อย่างไรก็ตาม การอัปเกรดแบบเลือกเฉพาะของโอเลฟินที่ไม่ถูกแทนที่ซึ่งค่อนข้างเฉื่อยชาเหล่านี้เป็นสารเคมีละเอียดที่มีมูลค่าสูงยังคงเป็นความท้าทาย

ทีมวิจัยยืนยันผลิตภัณฑ์ C6 สองชนิดผ่าน GC-MS และ NMR: 2,5-hexanedione และ 3-hexene-2,5-dione ภายใต้สภาวะอิเล็กโตรเคมีที่อ่อนโยน ประสิทธิภาพฟาราเดย์รวมของผลิตภัณฑ์ C6 สูงถึง 36% แสดงว่าปฏิกิริยาการจับคู่สามารถแข่งขันกับเส้นทางออกซิเดชัน C3 แบบดั้งเดิม

การทดลอง ATR-SEIRAS in situ ที่ขึ้นกับความดันและการวิเคราะห์จลนศาสตร์แสดงว่าการสร้างพันธะ C-C ถูกควบคุมโดยสมดุลของการปกคลุมพื้นผิว *Pr และ *PrOH การคำนวณ DFT แสดงให้เห็นว่าตัวกั้นการจับคู่แบบอะซิมเมตริก *Pr + *PrOH ต่ำกว่าเส้นทาง *Pr + *Pr และ *PrOH + *PrOH

ความสำคัญต่ออุตสาหกรรม: การวิจัยนี้ให้กลยุทธ์ปฏิกิริยาใหม่และพื้นฐานกลไกสำหรับการอัปเกรดอิเล็กโตรโอเลฟินเบาและการผลิตสารเคมีละเอียดสีเขียว อาจส่งเสริมการใช้โพรพิลีนเป็นวัตถุดิบพลาสติกที่มีคุณค่าสูง

ข่าวแนะนำ

+86053268965111